Logo

WEBINARIUM BMP: Jakość doskonała w przemyśle farmaceutycznym

Date

Wednesday, April 21, 2021

Time

10:00 AM Europe/Warsaw

Convert to my timezone
This event is certified, please provide correct information.
This field is required.
This field is required.
This field is required.
This field is required.
This field is required.
This field is required.
This field is required.
This field is required.
Required fields
If you have already registered and can't locate your registration confirmation email, click here!
The email address is incorrect. Please double-check your email address.

A confirmation email with logging details has been sent to the provided email.

System configuration test. Click here!

Podanie wszystkich wymaganych danych jest warunkiem uczestnictwa w webinarze.

Wszystkie zgłoszenia są weryfikowane.

Uczestnictwo w webinarium jest bezpłatne.

Każdy uczestnik wydarzenia ma dostęp do materiałów konferencyjnych (będą dostępne do 5 dni roboczych po wydarzeniu)
Uczestnik wydarzenia nie może rozpowszechniać materiałów.

Agenda

Jakość doskonała w przemyśle farmaceutycznym
Program webinarium:

10.00 - 10.10 Otwarcie webinarium

10:10 - 11.00 Panel I: Kontrola jakości-

10.10 Jakość doskonała z perspektywy QA, Joanna Podoba, Polfa Warszawa S.A.

10.25 Jakość fundamentem bezpieczeństwa produkcji,  Dawid Dmitryjuk, LGC Standards Sp. z o.o.

10.40 Maszynowe mycie i dezynfekcja jako ważny element procesu produkcyjnego, Marcin Giżyński, Miele Sp. z o.o.

10.55 Przyszłość we współpracy produkcji z kontrolą jakości w branży farmaceutycznej, Bartosz Michałowski, SOLUTION4LABS Sp. z o.o.

11.10 - 12.25 Panel II: W nowoczesnym laboratorium
11.10 Digitalizacja i automatyzacja w laboratorium kontroli jakości, Adam Karpiński, Adamed Pharma S.A.

11.40 Systemy monitoringu warunków środowiskowych, Andrzej Łobzowski, LAB-EL Elektronika Laboratoryjna
11.55 Kontrola Jakości – jak usprawnić pracę w laboratorium?, Michał Popławski, Polfarmex S.A.

12.25 Podsumowanie i zakończenie webinarium
Presenter

Joanna Podoba

Joanna Podoba jest absolwentką Wydziału Farmaceutycznego Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach, Wydziału Filologicznego (filologia angielska) Uniwersytetu Wrocławskiego oraz studiów MBA Uniwersytetu Ekonomicznego we Wrocławiu. Od 1998 roku pracuje na rzecz przemysłu farmaceutycznego; od 2000 roku - w działach związanych z jakością produktów leczniczych, suplementów diety, kosmetyków i wyrobów medycznych, pełniąc m.in. funkcje Auditora GMP, Kierownika Działu Zapewnienia Jakości oraz Osoby Wykwalifikowanej w firmach farmaceutycznych w Polsce i poza jej granicami. Obecnie pełni funkcję Dyrektora Jakości w Warszawskich Zakładach Farmaceutycznych Polfa S.A.
Joanna Podoba od wielu lat publikuje artykuły w czasopismach branżowych. Ma także bogate doświadczenie jako trener i wykładowca: od 2000 roku przeprowadziła blisko 200 szkoleń, warsztatów i wykładów na rzecz przedsiębiorców farmaceutycznych w Polsce i innych krajach Europy oraz USA.
Presenter

Bartosz Michałowski

Od 20 lat działa w branży digital. Ekspert w zakresie digital marketingu, przekładania wyzwań biznesowych na konkretne rozwiązania i platformy digital. Wcześniejsze doświadczenie w zakresie programowania pozwala mu łączyć świat kreatywnych i deweloperów. Realizował projekty dla takich klientów jak Colgate-Palmolive (w 30 krajach), Hyundai, Makro, Energizer (w 6 krajach), Wilkinson-Sword (w 17 krajach), Nestle, Coca Cola i dla wielu innych. Twórca studia gamingowego, w którym stworzył 50 gier. Współzałożyciel agencji marketingowej VanLeif, w której zajmował się strategią, sprzedażą B2B do ww. dużych marek i strategicznym zarządzaniem kreacją. Jako jeden z pierwszych w Polsce realizował projekty VR (dla Sanofi), video i animacje 3D 360 (Pfizer) oraz projekty AR. To doświadczenie, w połączeniu z doświadczeniem sprzedażowym aktualnie przydaje mu się w realizacji zadań w Solution4Labs jako Head of Business Development.
Presenter

Michał Popławski

Absolwent Wydziału Chemicznego Politechniki Łódzkiej, specjalizacja chemia analityczna o specjalności analiza śladów. Z przemysłem farmaceutycznym związany od 2004 roku. Swoją pracę rozpoczął w Ośrodku Badań Farmaceutycznych i Klinicznych Biofana na stanowisku Analityka i do 2012 roku kontynuował ją jako Specjalista Analityk. Od 2012 roku Koordynator pracowni chromatografii w Kontroli Jakości firmy Polfarmex S.A, a od 2013 Kierownik Kontroli Jakości. Absolwent studiów podyplomowych - Zarządzanie Jakością na Wydziale Zarządzania Politechniki Łódzkiej.